06.04.23

“Più forti dell’X fragile”, in un libro tante vite

Il volume racconta le storie di 14 famiglie che convivono ogni giorno con la sindrome X fragile.

Pazienti

03.04.23

Fibrosi cistica, la malattia invisibile che lascia senza respiro

Carmina vive con questa grave patologia genetica che, però, non la ferma: «Preferisco farmi mancare il fiato dagli impegni, piuttosto che dalla malattia».

Pazienti

29.03.23

Fabian, che da grande vuole diventare medico

Cercare una cura per malattie che ancora non ce l’hanno: questo vuole fare Fabian, proprio come i medici e i ricercatori dell’SR-Tiget hanno fatto per la sua malattia, la sindrome di Wiskott-Aldrich.

Pazienti

23.03.23

“C’è una consulenza per te!”: il supporto psicologico che non lascia indietro nessuno

Il progetto dell’Associazione Codini e Occhiali mette a disposizione delle famiglie e bambini con ADHD due consulenze gratuite di psicoterapia.

Pazienti

23.03.23

Nel sorriso di mamma Judith un grazie a chi sostiene la ricerca

Nel 2008 ha perso il figlio maggiore nato con una terribile malattia genetica. Nel 2016 la stessa malattia viene diagnosticata al figlio minore. Ma questa storia ha un altro finale grazie ai ricercatori di Fondazione Telethon e a tutti quelli che credono nella ricerca scientifica.

Pazienti

10.03.23

“I nostri eroi”, il fumetto che racconta la Sindrome di Alport

L’Associazione Sindrome di Alport ha realizzato il fumetto “I nostri eroi”, nato per raccontare ai pazienti più piccoli la malattia senza drammaticità, in maniera positiva, rassicurandoli e incoraggiandoli.

Pazienti

08.03.23

Atassie: la ricerca scientifica che riaccende la speranza

Tra i nuovi Bandi del Fall Seed Grant c’è anche quello dell’Associazione Italiana Sindromi Atassiche – A.I.S.A. per finanziare la ricerca sull’Atassia.

Pazienti

07.03.23

Sindrome di Sturge Weber: aprirsi al mondo grazie alla ricerca e al confronto

Un progetto di ricerca sulla sindrome rientra tra quelli finanziati nel Fall Seed Grant 2022 di Fondazione Telethon. Per chi scopre di dover convivere con una malattia genetica rara, la conoscenza insieme alla condivisione e al confronto, sono strumenti che rappresentano un valido supporto per affrontare al meglio la quotidianità.

Pazienti

06.03.23

Il futuro si conquista grazie alla ricerca: la storia di Fabio

Tra i nuovi Bandi del Fall Seed Grant c’è anche quello sulla malattia di Gaucher finanziato dall’Associazione Italiana Gaucher.

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