Porpora trombotica trombocitopenica
- 4 Progetti di Ricerca Finanziati
- 3 Ricercatori
- 545.694€ Finanziamento totale
Cos'è e come si manifesta la porpora trombotica trombocitopenica?
- La porpora trombotica trombocitopenica è una grave malattia acuta del sangue, caratterizzata dalla formazione patologica di aggregati di piastrine (trombi) che, ostruendo i vasi sanguigni, provocano una pericolosa diminuzione dell'apporto di ossigeno a diversi organi (reni, fegato, cuore, cervello, ecc.). La forma ereditaria della malattia si manifesta subito dopo la nascita, con valori molto bassi di piastrine (trombocitopenia). La forma auto-immune si manifesta durante l'adolescenza o in età adulta, con sintomi molto variabili: pallore cutaneo o, al contrario, porpora (colorazione rossastra); piccole emorragie cutanee; perdita di sangue dal naso o dalle gengive; flussi mestruali molto abbondanti; mal di testa; debolezza muscolare; alterazioni della vista. Nei casi gravi possono manifestarsi convulsioni o coma. Nel corso della vita, gli episodi di porpora trombotica trombocitopenica possono essere singoli oppure ripetuti.
Come si trasmette la porpora trombotica trombocitopenica?
- La malattia è dovuta al deficit della proteina ADAMTS13 che, in individui senza la malattia, agisce riducendo in frammenti un fattore molto importante nella coagulazione del sangue, il fattore di von Willebrand. Se questo non avviene, il fattore si accumula e funge da centro di aggregazione per le piastrine. La carenza di ADAMTS13 può essere causata da mutazioni nel gene codificante per la proteina (forma ereditaria), oppure può essere acquisita durante la vita, in genere per la produzione da parte dell'organismo stesso di anticorpi che si dirigono contro questa proteina (forma auto-immune). La forma ereditaria si trasmette con modalità autosomica recessiva: i genitori sono portatori sani della mutazione, mentre ciascun figlio della coppia ha il 25 per cento di probabilità di essere malato.
Come avviene la diagnosi della porpora trombotica trombocitopenica?
- La diagnosi si basa sulle caratteristiche cliniche e sull'esito di specifici esami del sangue, procedendo per esclusione rispetto ad altre patologie simili. Tra questi, il dosaggio dell'enzima ADAMTS13 e di anticorpi contro l'enzima stessa. Per la conferma si può eseguire l'analisi genetica.
Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per la porpora trombotica trombocitopenica?
- L'episodio acuto può essere trattato con il cosiddetto plasma-exchange, una procedura trasfusionale che consiste nella sostituzione del plasma del paziente con plasma di donatori, oppure con l'infusione diretta di plasma congelato, sempre derivato da donatori. A queste procedure si possono associare trattamenti con farmaci cortico-steroidei o altri farmaci immuno-soppressori o, nelle forme acquisite, con il nano-anticorpo caplacizumab. Trattamenti tempestivi ed efficaci permettono di ridurre significativamente la mortalità.
Ultimo aggiornamento
24.02.21
Progetti finanziati
- In corso
Terapia cellulare per la cura della forma congenita della porpora trombotica trombocitopenica
Ricercatore Susanna Tomasoni - Chiuso
Fisiopatologia del processamento del fattore di Von Willebrand nella porpora trombotica tromcitopenica con difetto congenito di ADAMTS13. Ricerca di una nuova proteasi che processa il VWF
Ricercatore Miriam Galbusera - Chiuso
Studio genetico e funzionale di ADAMTS13 nella Sindrome Emolitico Uremica e nella Porpora Trombotica Trombocitopenica
Ricercatore Miriam Galbusera - Chiuso
GENE EXPRESSION AND MUTATIONS OF VON WILLEBRAND FACTOR AND OF OXYGEN RADICAL GENERATING ENZYMES IN FAMILIAL HEMOLYTIC URENIC SYNDROME AND THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA
Ricercatore Giuseppe Remuzzi
