Grazie al supporto di Fondazione Telethon, il gruppo di studio della prof.ssa Serena Carra dell’Università di Modena e Reggio Emilia ha descritto per la prima volta sulla rivista internazionale Cell Reports nuove proprietà di particolari proteine, chiamate HSPB2 e HSPB3, nello sviluppo di alcune rare patologie muscolari di origine genetica.
I ricercatori emiliani hanno infatti dimostrato come queste proteine, auto-assemblandosi, formino degli organelli che appaiono al microscopio come goccioline liquide capaci di fondersi le une con le altre: se sregolata o eccessiva la produzione di questi organelli può avere effetti negativi sulla salute delle cellule muscolari.
Questo risultato non soltanto rappresenta un contributo alla comprensione del ruolo, fisiologico e patologico di queste proteine, ma apre la strada al disegno di strategie terapeutiche specifiche per le malattie ad esse correlate, ovvero rare forma di miopatia.
