Malattia di Parkinson
11.04.24
Malattia di Parkinson: le domande più frequenti
Nel mondo sono circa 6,5 milioni i pazienti con malattia di Parkinson; in occasione della Giornata mondiale di sensibilizzazione, che si celebra l’11 aprile, facciamo il punto sulle cose fondamentali da sapere e sull’importanza della ricerca.
16.12.23
Malattie mitocondriali: una sola strategia per tutte?
È l’obiettivo a cui punta la ricercatrice Telethon Alessia Indrieri, arrivata per caso a studiare queste malattie e ora super determinata a far avanzare la ricerca di una cura.
11.04.22
Giornata mondiale malattia di Parkinson: l’importanza delle forme genetiche rare
Nel mondo sono circa 6,5 milioni i pazienti con malattia di Parkinson, su cui Fondazione Telethon in oltre trent’anni ha finanziato 27 progetti di ricerca per oltre 7 milioni di euro. Tra questi, il progetto di Jenny Sassone sul gene PARK2.
21.04.21
Parkinson: scoperto un nuovo meccanismo alla base della malattia
Lo studio di una rara forma ereditaria dell’Università di Trento, finanziato da Fondazione Telethon, apre nuove prospettive per la comprensione dello sviluppo delle malattie della terza età.
04.03.21
Malattie genetiche che colpiscono il cervello: i nuovi progetti finanziati
Approfondisci quali sono le patologie studiate che colpiscono il cervello, i relativi ricercatori e progetti finanziati.
13.05.19
Tigem: trovato un possibile approccio terapeutico per le malattie mitocondriali
Ricercatori dell’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli descrivono un nuovo approccio terapeutico per le malattie mitocondriali e potenzialmente per molte malattie neurodegenerative a grande diffusione come quella di Parkinson.
06.03.19
Roche: continuano i finanziamenti alla ricerca under 40, tra i beneficiari una ricercatrice del Tigem
Alessia Indrieri del TIgem tra i premiati del bando Roche per la ricerca con un progetto sulla malattia di Parkinson
01.09.11
Rifiuti cellulari: realizzato al Tigem il sistema di espulsione delle sostanze tossiche
Al TIGEM di Napoli nuova scoperta sul gene TFEB, portato alla ribalta nel 2009: può diventare un interessante bersaglio farmacologico per trattare le malattie da accumulo lisosomiale.
11.04.11
Curare le cellule per curare il paziente
Descritto un meccanismo con cui le cellule cercano di sopravvivere in situazioni di carenza di nutrienti, potenzialmente sfruttabile per disegnare terapie malattie degenerative.
