Sindrome da QT lungo
15.02.21
Sara e Giovanni, fratelli uniti nel destino
La sindrome da QT lungo si nasconde all’interno della loro famiglia da tempo, ma è solo a causa di un episodio grave che Giovanni, sua sorella Sara e il loro papà scoprono di avere tutti la stessa malattia.
15.02.21
Il giorno di San Valentino dedicato alla sensibilizzazione sulle cardiopatie congenite
Fondazione Telethon è storicamente molto impegnata nella ricerca su alcune di queste patologie genetiche rare con un investimento ad oggi di oltre 7,7 milioni di euro.
29.04.20
Sindrome del QT lungo e COVID19: nasce il progetto Cardio-Covid ECG
Studiare le malattie genetiche rare può avere un impatto anche in ambiti apparentemente molto distanti come COVID19, l’infezione che sta letteralmente paralizzando il mondo intero: un esempio dalla ricerca sulla sindrome del QT lungo.
03.03.20
La ricerca finanziata: quando il cuore è fuori ritmo
Il nuovo progetto di Silvia Priori sostenuto da Fondazione Telethon studia la sindrome del QT lungo, patologia ereditaria del cuore, e cerca nuove terapie.
17.12.19
La ricerca può salvare il nostro cuore
La cardiologa molecolare Silvia Priori studia la sindrome del QT lungo, una malattia genetica che colpisce il cuore, e spiega come la diagnosi precoce - principalmente basata sull’elettrocardiogramma - è fondamentale per arginare i rischi.
19.05.14
Un virus per salvare il cuore
Silvia Priori della Fondazione Maugeri di Pavia spiega come la terapia genica potrebbe rappresentare una possibilità di cura per le aritmie ereditarie associate a morte improvvisa.
26.12.13
Aiutatemi a dire a mio figlio che potrà giocare a rugby!
Scoprire di avere una patologia genetica ad un mese dal matrimonio non vuol dire "semplicemente" vedersi cadere il mondo addosso. Significa rischiare di vedere sgretolato un sogno ancor prima di farlo.
29.11.12
Questo cuore fragile
Dal Telethon Notizie, intervista a Silvia Priori della Fondazione Maugeri di Pavia sulle aritmie ereditarie
13.10.09
La morte improvvisa non ha più segreti
Ricercatori dell’Università di Pavia individuano un gene che può essere associato all'aumento del rischio di morte improvvisa.
