Strategie di terapia cellulare per induzione della tolleranza immunologica

Uno dei limiti nel successo della terapia genica è la risposta immune verso le cellule geneticamente modificate, mediata principalmente da una particolare sottoclasse di cellule, nota come linfociti T. Diverse strategie sono state descritte per limitare la risposta immune, ma nessuna di queste ha permesso di ottenere una espressione a lungo termine delle cellule geneticamente modificate. Una sottoclasse di cellule T, dette cellule T regolatorie, si è dimostrata efficace nel sopprimere le risposte immunitarie in diversi modelli pre-clinici e clinici. Le cellule T regolatorie (Tr) possone essere utilizzate per la definizione di nuovi approcci finalizzati a prevenire l'eliminazione delle cellule geneticamente modificate. L'obiettivo di questa ricerca è quello di sviluppare metodi per generare cellule Tr antigene-specifiche mediante l'utilizzo di cellule dendritiche tollerogeniche o l'over-espressione di proteine tollerogeniche mediante trasferimento genico. Questo studio contribuirà allo sviluppo di protocolli di terapia cellulare con cellule Tr transgene-specifiche per prevenire l'eliminazione delle cellule geneticamente corrette dopo la terapia genica.