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Scopri tutti gli aggiornamenti dalla nostra organizzazione. In questa pagina troverai le principali novità dalla ricerca e dalla raccolta promossa da Fondazione Telethon. Un lavoro quotidiano per donare risposte concrete alle persone che lottano contro una malattia genetica rara.

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Sma: a Lignano iniziano le attività di “Mio figlio ha una 4 ruote”

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Dal 24 giugno al 1 luglio a Lignano Sabbiadoro la decima edizione di “Mio figlio ha una 4 ruote” evento organizzato dal Sapre del Policlinico di Milano

Sma: insieme fai meno paura

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Convegno sulle patologie non diagnosticate 2018: a Pozzuoli per dare un nome alle malattie sconosciute

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In due anni di attività, nell’ambito del programma senza diagnosi del Tigem sono stati discussi i casi di ben 342 pazienti arrivando alla diagnosi nel 45% dei casi.

Ricercatori, pazienti e politici insieme per la Giornata internazionale della distrofia facio-scapolo-omerale 2018

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Fondazione Telethon partecipa all’incontro promosso dalla senatrice Binetti e dall'Intergruppo parlamentare delle malattie rare in occasione della III Giornata della distrofia facio-scapolo-omerale