Il coraggio di Francesca

Il coraggio di Francesca

Affetta da una malattia metabolica degenerativa non curata, Francesca ha voglia di vivere e Fondazione Telethon ha deciso di dare voce alla sua storia

Stefano: “Mio fratello, il miglior alleato per andare lontano”

Stefano: “Mio fratello, il miglior alleato per andare lontano”

Stefano affronta la distrofia muscolare di Duchenne grazie all’aiuto di suo fratello Alessandro

Come la scienza può cambiare una vita: la storia di Rafael

Come la scienza può cambiare una vita: la storia di Rafael

Era un “bambino bolla”, perché costretto a vivere in un ambiente asettico per non rischiare la vita. Oggi grazie a Fondazione Telethon sta bene

Vittorio vince contro la malattia

Vittorio vince contro la malattia

Nonostante una immunodeficienza genetica Vittorio, 8 anni, vive una vita felice. E sua mamma Valentina la racconta in un libro.

Mamma Laura: Vi racconto la dieta salva-vita di Pietro

Mamma Laura: Vi racconto la dieta salva-vita di Pietro

Una dieta aproteica ogni giorno, tutti i giorni. È questa la terapia che mamma Laura deve seguire per suo figlio Pietro, che convive da 18 anni con una malattia genetica rara

24 ore con la fibrosi cistica: la storia di mamma Sara

24 ore con la fibrosi cistica: la storia di mamma Sara

Terapie e farmaci salva-vita scandiscono le giornate di Sara che combatte contro la fibrosi cistica, la malattia dei suoi gemellini Costantino e Francesco

A scuola con la sindrome Kabuki? Secondo mamma Sonia si può

A scuola con la sindrome Kabuki? Secondo mamma Sonia si può

Per ogni bambino il primo passo verso l’autonomia è la scuola. Grazie all’aiuto di mamma Sonia, Salvo può superare gli ostacoli che la scuola gli mette davanti ogni giorno, a causa della sua malattia genetica rara.

Sindrome di Phelan Mc Dermid: un lavoro a tempo pieno per mamma Stella

Sindrome di Phelan Mc Dermid: un lavoro a tempo pieno per mamma Stella

Fisioterapia, logopedia, visite e controlli continui sono parte delle giornate di Stella e sua figlia Uma, che grazie all’aiuto di sua madre riesce ad affrontare le difficoltà della sua malattia

Tutti #presenti per la piccola Clara Marie

Tutti #presenti per la piccola Clara Marie

Nata con la sindrome di Beckett-Wiedemann, malattia senza cura, spera nella ricerca Telethon

Vogliamo dare risposte

Vogliamo dare risposte

A un anno dall’avvio del progetto “Malattie senza diagnosi” facciamo il punto sui risultati che accendono una luce nelle vite di bambini come Salvatore e di mamme come Carmela.