Tutti #presenti per la piccola Clara Marie

Tutti #presenti per la piccola Clara Marie

Nata con la sindrome di Beckett-Wiedemann, malattia senza cura, spera nella ricerca Telethon

Ventiquattro ore con la fibrosi cistica

Ventiquattro ore con la fibrosi cistica

Passiamo una giornata intera in compagnia di mamma Sara e dei suoi bambini Costantino e Francesco

Vogliamo dare risposte

Vogliamo dare risposte

A un anno dall’avvio del progetto “Malattie senza diagnosi” facciamo il punto sui risultati che accendono una luce nelle vite di bambini come Salvatore e di mamme come Carmela.

Rispondi #presente per Elisa e Michele

Rispondi #presente per Elisa e Michele

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente per i due fratellini e tanti come loro!

Jessica, la fiducia nella ricerca

Jessica, la fiducia nella ricerca

Tante persone con una malattia genetica rara hanno bisogno di te: rispondi #presente per sostenere la ricerca!

Viviana e Alessia

Viviana e Alessia

Tante persone con una malattia genetica rara hanno bisogno di te: rispondi #presente!

Rispondi #presente per Yassin

Rispondi #presente per Yassin

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

Io sono Tommaso!

Io sono Tommaso!

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

Due fratelli rari: Tommaso e Cecilia

Due fratelli rari: Tommaso e Cecilia

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

#presente per Michele

#presente per Michele

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!