Vittorio vince contro la malattia

Vittorio vince contro la malattia

Nonostante una immunodeficienza genetica Vittorio, 8 anni, vive una vita felice. E sua mamma Valentina la racconta in un libro.

Mamma Laura: Vi racconto la dieta salva-vita di Pietro

Mamma Laura: Vi racconto la dieta salva-vita di Pietro

Una dieta aproteica ogni giorno, tutti i giorni. È questa la terapia che mamma Laura deve seguire per suo figlio Pietro, che convive da 18 anni con una malattia genetica rara

24 ore con la fibrosi cistica: la storia di mamma Sara

24 ore con la fibrosi cistica: la storia di mamma Sara

Terapie e farmaci salva-vita scandiscono le giornate di Sara che combatte contro la fibrosi cistica, la malattia dei suoi gemellini Costantino e Francesco

A scuola con la sindrome Kabuki? Secondo mamma Sonia si può

A scuola con la sindrome Kabuki? Secondo mamma Sonia si può

Per ogni bambino il primo passo verso l’autonomia è la scuola. Grazie all’aiuto di mamma Sonia, Salvo può superare gli ostacoli che la scuola gli mette davanti ogni giorno, a causa della sua malattia genetica rara.

Sindrome di Phelan Mc Dermid: un lavoro a tempo pieno per mamma Stella

Sindrome di Phelan Mc Dermid: un lavoro a tempo pieno per mamma Stella

Fisioterapia, logopedia, visite e controlli continui sono parte delle giornate di Stella e sua figlia Uma, che grazie all’aiuto di sua madre riesce ad affrontare le difficoltà della sua malattia

Tutti #presenti per la piccola Clara Marie

Tutti #presenti per la piccola Clara Marie

Nata con la sindrome di Beckett-Wiedemann, malattia senza cura, spera nella ricerca Telethon

Vogliamo dare risposte

Vogliamo dare risposte

A un anno dall’avvio del progetto “Malattie senza diagnosi” facciamo il punto sui risultati che accendono una luce nelle vite di bambini come Salvatore e di mamme come Carmela.

Rispondi #presente per Elisa e Michele

Rispondi #presente per Elisa e Michele

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente per i due fratellini e tanti come loro!

Jessica, la fiducia nella ricerca

Jessica, la fiducia nella ricerca

Tante persone con una malattia genetica rara hanno bisogno di te: rispondi #presente per sostenere la ricerca!

Viviana e Alessia

Viviana e Alessia

Tante persone con una malattia genetica rara hanno bisogno di te: rispondi #presente!