Luigi Naldini: il mio cavallo di Troia per la terapia genica, l’HIV

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L’idea del direttore del SR-Tiget: sfruttare la sua eccezionale capacità di entrare nelle cellule per trasformarlo in un trasportatore di materiale genetico con una finalità terapeutica

Epidermolisi bollosa: il caso del bambino-farfalla salvato da un team di ricercatori italiani

Epidermolisi bollosa: il caso del bambino-farfalla salvato da un team di ricercatori italiani

Un trapianto di pelle geneticamente corretta ha consentito ad Hassan, bimbo siriano di 7 anni, di ricominciare a vivere a un anno dall’intervento

Auchan, Simply e Lillapois ancora al fianco di Fondazione Telethon

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Da oggi fino al 7 gennaio in tutti i punti vendita delle tre insegne si può sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare

Un integratore alimentare contro i sintomi di una malattia genetica rara

Un integratore alimentare contro i sintomi di una malattia genetica rara

Uno studio clinico pilota finanziato da Fondazione Telethon dimostra l’efficacia di un integratore alimentare, il DHA, nel migliorare i sintomi dell’atassia spinocerebellare di tipo 38, una malattia neurodegenerativa molto grave.

Editing genetico: più vicini alla sperimentazione clinica

Editing genetico: più vicini alla sperimentazione clinica

La rivista Science Translational Medicine ospita uno studio firmato dal direttore del SR-Tiget, Luigi Naldini, e dal ricercatore Pietro Genovese che descrive l’applicazione dell’editing genetico su una grave malattia genetica

Malattie dell’occhio: la ricerca finanziata da Telethon

Malattie dell’occhio: la ricerca finanziata da Telethon

Retina artificiale e nuove tecniche, così la Fondazione combatte le malattie genetiche della vista

L’importanza della diagnosi: il primo passo verso la cura

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Grazie al programma “Senza diagnosi” la malattia di Salvatore ha un nome

Si svelano i segreti del virus più temuto, l’Hiv

Si svelano i segreti del virus più temuto, l’Hiv

Una scoperta firmata dai ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica di Milano permette di conoscere meglio il comportamento del virus responsabile dell’Aids

IRDiRC, nuovi e sfidanti obiettivi per il consorzio sulle malattie rare

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Scoperto meccanismo alla base di rare patologie muscolari

Scoperto meccanismo alla base di rare patologie muscolari

Pubblicato sulla rivista Cell reports uno studio finanziato da Fondazione Telethon sulle proteine responsabili di particolari forme di patologie muscolari genetiche