Romina, infermiera al Centro Nemo: non solo pazienti, ma persone

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Al Nemo c'è un'intera squadra di professionisti che si prende carico dei ricoverati sotto tutti gli aspetti

Osteogenesi imperfetta: in cerca della giusta terapia

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«L’obiettivo è rendere più forti le ossa» spiega Antonella Forlino, ricercatrice Telethon

Disabilità intellettive e ricerca

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Una diagnosi precisa ci dà indicazioni su come migliorare la qualità della vita di queste persone

Fibrosi cistica: Luis Galietta lavora allo sviluppo di un farmaco

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Il ricercatore del Tigem racconta le strategie messe in campo per battere questa grave malattia genetica rara

Centri Nemo: un progetto dedicato ai pazienti neuromuscolari

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Il primo è stato costruito a Milano nel 2007, seguito da Arenzano (Ge), da Messina e infine da Roma. Telethon ha investito e investe in questo progetto in perfetta coerenza con la propria missione e i propri valori.

FSHD: Una malattia anarchica

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La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale è una malattia imprevedibile, il registro dei pazienti può aiutare a capire il suo comportamento

Giuliana Ferrari: aiutare le persone che soffrono è un grande stimolo per tutti noi

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La ricercatrice racconta i risultati della terapia genica per la cura della talassemia, tra le più conosciute malattie genetiche del sangue

Davide Pareyson fa il punto sulla ricerca sulla Charcot-Marie-Tooth

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Il ricercatore finanziato da Fondazione Telethon è ottimista e prevede nel giro di pochi anni l’avvio di sperimentazioni cliniche

Alessio Cantore, protagonista della ricerca sull’emofilia

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Il giovane ricercatore dell’SR-Tiget punta sulla terapia genica per risultati importanti

Talassemia: passato, presente e futuro

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Nota anche come anemia mediterranea, la talassemia è storicamente più diffusa nel bacino del Mediterraneo, ma le possibilità terapeutiche legate alla malattia variano molto a seconda della zona geografica di appartenenza del paziente.