I MECCANISMI APOPTOTICI NELLA DEGENERAZIONE RETINICA POSSONO ESSERE UTILIZZATI COME BERSAGLI TERAPEUTICI PER LIMITARE LA MORTE DEI FOTORECETTORI

L'obbiettivo della ricerca

Ricercatore principale VALERIA MARIGO

Le degenerazioni retiniche sono la maggior causa di cecità incurabile causata dalla perdita delle cellule che nella retina rispondono agli stimoli luminosi.

Il meccanismo molecolare che determina la morte dei fotorecettori nella retina non è ancora noto, sebbene molti geni mutati in queste patologie siano stati identificati. La comprensione dei processi di base che innescano il meccanismo di morte cellulare e che causano la sua progressione sono di fondamentale importanza per lo sviluppo di interventi terapeutici capaci di prevenire la perdita dei fotorecettori e della vista. I nostri studi sono finalizzati all’identificazione delle molecole che innescano la morte cellulare nei fotorecettori mutanti e a definire se diverse mutazioni genetiche attivano le stesse vie di morte cellulare. Noi affronteremo questi aspetti della degenerazione retinica analizzando l’attivazione di proteine che recentemente abbiamo identificato come coinvolte nella morte dei fotorecettori della retina. Questi studi identificheranno fattori che potranno essere il bersaglio per terapie farmacologiche. Mediante modelli di degenerazione retinica saggeremo in vitro ed in vivo alcune molecole capaci di interferire con il programma di morte cellulare.

Malattie

Retinite pigmentosa

Le degenerazioni retiniche sono la maggior causa di cecità incurabile causata dalla perdita delle cellule che nella retina rispondono agli stimoli luminosi.

Pubblicazioni scientifiche

2012 PLOS ONE
Functional and Molecular Characterization of Rod-like Cells from Retinal Stem Cells Derived from the Adult Ciliary Epithelium
Demontis, GC; Aruta, C; Comitato, A; De Marzo, A; Marigo, VCittà: 4 (*)
2011 PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH
In vitro differentiation of retinal pigment epithelium from adult retinal stem cells
Aruta, C; Giordano, F; De Marzo, A; Comitato, A; Raposo, G; Nandrot, EF; Marigo, VCittà: 9 (*)
2010 ADVANCES IN EXPERIMENTAL MEDICINE AND BIOLOGY
PEDF Promotes Retinal Neurosphere Formation and Expansion In Vitro
De Marzo, A; Aruta, C; Marigo, VCittà: 16 (*)
2010 JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY
Photoreceptor rescue and toxicity induced by different calpain inhibitors
Paquet-Durand, F; Sanges, D; McCall, J; Silva, J; van Veen, T; Marigo, V; Ekstrom, PCittà: 19 (*)
2008 INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
A high-resolution RNA expression atlas of retinitis pigmentosa genes in human and mouse retinas
Trifunovic, D; Karali, M; Camposampiero, D; Ponzin, D; Banfi, S; Marigo, VCittà: 9 (*)
2007 JOURNAL OF VIROLOGY
Novel adeno-associated virus serotypes efficiently transduce murine Photoreceptors
Allocca, M; Mussolino, C; Garcia-Hoyos, M; Sanges, D; Iodice, C; Petrillo, M; Vandenberghe, LH; Wilson, JM; Marigo, V; Surace, EM; Auricchio, ACittà: 82 (*)
2006 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AME
Apoptosis in retinal degeneration involves cross-talk between apoptosis-inducing factor (AIF) and caspase-12 and is blocked by calpain inhibitors
Sanges, D; Comitato, A; Tammaro, R; Marigo, VCittà: 103 (*)

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