Neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria, acquisita

Cos'è e come si manifesta la neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria acquisita?

La neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria acquisita (o, più semplicemente, neuropatia motoria multifocale) è una rara patologia muscolare caratterizzata da debolezza muscolare progressiva, specialmente agli arti superiori e alle mani. Altri sintomi comprendono le contrazioni involontarie della muscolatura (anche delle gambe) e la frequente comparsa di crampi. Molto spesso i sintomi sono asimmetrici, cioè riguardano una sola parte del corpo o un solo gruppo muscolare. Può talvolta essere confusa con la sclerosi laterale amiotrofica, ma a differenza di questa ha una prognosi migliore.

Come si trasmette la neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria acquisita?

La neuropatia motoria multifocale è una malattia autoimmune, che si verifica quando il sistema immunitario dell'organismo, per cause non ancora del tutto chiare, attacca le proprie cellule nervose o il rivestimento di mielina che le circonda.

Come avviene la diagnosi della neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria acquisita?

La diagnosi si basa sull'osservazione clinica e sull'elettromiografia.

Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per la neuropatia multifocale demielinizzante sensitivo-motoria acquisita?

Alcuni pazienti hanno sintomi molto lievi, che non richiedono trattamento. Altri traggono beneficio da farmaci immunosoppressori, come la ciclofosfamide o dall'iniezione endovenosa di immunoglobuline. 

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