Epilessia generalizzata idiopatica

Che cos’è e come si manifesta l’epilessia generalizzata idiopatica?

L’ epilessia generalizzata idiopatica (IGE) comprende un gruppo di disturbi epilettici a forte base genetica, che perdurano solitamente per tutta la vita. I pazienti con IGE sono in genere altrimenti normali e non mostrano anomalie anatomiche del cervello. IGE tende a manifestarsi tra l’infanzia e l’adolescenza, anche se può essere diagnosticata in età matura. La malattia è caratterizzata da scariche anomale, che iniziano contemporaneamente negli emisferi cerebrali e si possono manifestare con assenze tipiche, mioclonie e crisi generalizzate tonico-cloniche, da sole o in varie combinazioni di tipologia e gravità.

Come si trasmette l’epilessia generalizzata idiopatica?

I pazienti hanno spesso una storia familiare di epilessia e sembrano essere geneticamente predisposti agli attacchi epilettici. Anche se la causa genetica di alcuni tipi di IGE è nota, l’eredità non segue sempre un semplice meccanismo monogenico.

Come avviene la diagnosi dell’epilessia generalizzata idiopatica?

Per la diagnosi di IGE è necessaria la valutazione dei sintomi e della storia clinica. Tuttavia, l’elettroencefalograma è l’unico test definitivo per confermare la diagnosi.

Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per l’epilessia generalizzata idiopatica?

L’IGE è’ normalmente trattata con farmaci antiepilettici che con diversi meccanismi impediscono scariche elettriche anormali. Questa terapia è tuttavia sintomatica e non elimina le cause reali della patologia.

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