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Scopri tutti gli aggiornamenti dalla nostra organizzazione. In questa pagina troverai le principali novità dalla ricerca e dalla raccolta promossa da Fondazione Telethon. Un lavoro quotidiano per donare risposte concrete alle persone che lottano contro una malattia genetica rara.

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Summer School: una vacanza formativa dedicata ai disabili e alle loro famiglie

Summer School: una vacanza formativa dedicata ai disabili e alle loro famiglie

L’iniziativa, organizzata per il terzo anno consecutivo a Viterbo dall’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, ha coinvolto genitori, giovani adulti e bambini in molteplici attività

Telethon e Uildm: 3 milioni 500 mila euro per la ricerca sulle malattie neuromuscolari

Telethon e Uildm: 3 milioni 500 mila euro per la ricerca sulle malattie neuromuscolari

Annunciano i vincitori del bando clinico Telethon-Uildm 2019: saranno sostenuti con 500 mila euro una nuova ricerca sulla distrofia miotonica congenita nei bambini e un nuovo studio sulle distrofie muscolari e i loro effetti sul cuore.Si aggiungono ad altri 8 progetti finanziati da Telethon in ambito neuromuscolare

Il mare per tutti, anche per chi non può camminare

Il mare per tutti, anche per chi non può camminare

Da quest’anno l’associazione Dodò in Sicilia mette a disposizione gratuitamente una sedia da mare per disabili

Ella: la Barbie che aiuta i bambini ad affrontare l’alopecia

Ella: la Barbie che aiuta i bambini ad affrontare l’alopecia

L’ Associazione No Profit Alopecia & Friends ha realizzato anche il libretto “Tutti per uno” per aiutare i pazienti più piccoli a convivere con questa malattia drastica ed improvvisa

Tutte le novità dalla lotta alle malattie genetiche rare.