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Scopri tutti gli aggiornamenti dalla nostra organizzazione. In questa pagina troverai le principali novità dalla ricerca e dalla raccolta promossa da Fondazione Telethon. Un lavoro quotidiano per donare risposte concrete alle persone che lottano contro una malattia genetica rara.

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Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare: intervista all’autore Alberto Fontana

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In libreria il libro del consigliere d’amministrazione di Fondazione Telethon, Alberto Fontana

«Davanti alle malattie genetiche non possiamo voltare le spalle»

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Pamela Riva racconta la sua esperienza di volontaria e coordinatrice della Fondazione Telethon

SR-Tiget: Piccoli geni crescono

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Intervista a Pietro Genovese, 33 anni, siciliano, che ha firmato un’importante risultato sull’editing genetico

Per sconfiggere le malattie genetiche si deve essere sempre presenti

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Zanotti, coordinatore di Modena: «Sostenere Telethon, rappresenta una sfida e un orgoglio per me, una vera ricarica di energia. Per questo sono un volontario della Fondazione»