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una speranza concreta
a chi lotta
contro una malattia genetica.

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Hai tanti modi per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare:

Dona ogni mese: sostieni regolarmente la ricerca con 9 euro al mese. 

Dona il tuo 5x1000 a Fondazione Telethon: nella tua dichiarazione dei redditi firma all'interno del riquadro "Finanziamento agli enti della ricerca scientifica e dell'università" e inserisci il codice fiscale 04879781005.

Dona in banca o in posta: con un bonifico intestato a Fondazione Telethon sui conti correnti della BNL Gruppo BNP Paribas: n. 11960 – Codice IBAN IT02H0100503215000000011960; n. 11730 – Codice IBAN IT68X0100503215000000011730 oppure con un bollettino postale intestato a Fondazione Telethon: n. 8792470 – Codice IBAN 73S0760103200000008792470.

Fai un lascito testamentario: indica nel tuo testamento il nome dell’ente (FONDAZIONE TELETHON) e il codice fiscale (04879781005).

Vuoi donare il tuo tempo per la ricerca sulle malattie genetiche? Diventa volontario, scopri come

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Insieme più speciali

Sei un'azienda? Una scuola o una pubblica amministrazione? Scegli tra le tante modalità di sostegno pensate per te.

Come Azienda

Grandi aziende multinazionali, ma anche tantissime piccole e medie imprese sono al nostro fianco e di tutte le persone malate. Unisciti a noi.

Come scuola

I cittadini di domani sono i nostri alleati da sempre. Grazie alle scuole che in tutta Italia diffondono i nostri programmi educativi per ogni classe di ordine e grado le malattie genetiche diventano un'occasione per approfondire, inventare, studiare giocando. Scegli il programma educativo adatto alla tua classe o età.

Come PA

Regioni, provincie e comuni: vogliamo partire dal territorio perché abbiamo fiducia nel cuore degli italiani e nella lungimiranza di chi crede in un futuro di sorrisi grazie alla ricerca.

Grazie a te diamo voce a chi affronta una malattia genetica

Sono tante le persone con cui veniamo a contatto ogni giorno e di cui raccontiamo le storie. Perché finanziare ricerca sulle malattie genetiche rare significa anche dare voce a chi affronta difficoltà quotidiane, a chi ha una malattia così rara da non trovare una diagnosi o semplicemente a chi vive in solitudine la propria condizione. 

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Grazie a te possiamo raggiungere risultati concreti

Dal 1990 ad oggi abbiamo raggiunto traguardi importanti: malattie sconosciute che adesso hanno un nome, famiglie non più sole davanti agli ostacoli della malattia, persone con una malattia neuromuscolare che possono vivere sempre meglio la quotidianità, bambini che hanno di nuovo un futuro grazie a una terapia diventata accessibile a tutti i pazienti in Europa.

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