Nato a Cariati (CS) nel 1980, Nicola Chiarelli si è laureato in Scienze Biologiche presso l’Università della Calabria nel 2005. Nel 2009 ha ottenuto il titolo di Dottore di Ricerca in Genetica Molecolare applicata alle Scienze Mediche presso l’Università degli Studi di Brescia. Nel 2015 ha conseguito la specializzazione in Genetica Medica presso l’Università degli Studi di Milano. Ha svolto il post-doc presso il Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale dell’Università degli Studi di Brescia, dove attualmente lavora come ricercatore a tempo determinato. È membro dell’Osservatorio sulle Connettivopatie Ereditarie presso l’Università degli Studi di Brescia, che si propone di sviluppare le conoscenze sui disordini ereditari del tessuto connettivo e di indagarne i meccanismi patogenetici con diversi approcci omici. Negli anni la sua attività di ricerca si è principalmente incentrata sulla comprensione dei meccanismi molecolari responsabili di diverse connettivopatie ereditarie con prevalente coinvolgimento cutaneo e vascolare quali la sindrome delle arterie tortuose e le sindromi di Ehlers-Danlos. Ha acquisito una consolidata esperienza nello studio dell’espressione genica effettuando diversi studi sul profilo trascrittomico e proteomico di fibroblasti dermici derivati da pazienti affetti da sindrome di Ehlers-Danlos vascolare, classica e ipermobile. Queste ricerche hanno consentito di chiarire alcuni aspetti biologici coinvolti nella patogenesi di queste malattie genetiche rare, offrendo spunti significativi per studi funzionali in corso, che sono mirati alla caratterizzazione di biomolecole con un potenziale impatto terapeutico.

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