A chi crede in noi
chiediamo di approfondire.

Scoprirà che insieme
possiamo fare ancora di più.

I risultati di un anno insieme

Il bilancio di Fondazione Telethon si chiude il 30 di giugno. Ogni anno cerchiamo di pubblicare quanto prima i dati dell'esercizio appena concluso per raccontare i grandi successi raggiunti, ma soprattutto per ripagare della fiducia che hanno in noi tantissimi donatori.

Leggi ancora

Le nostre posizioni ufficiali

L'impegno al fianco delle persone con una malattia genetica rara ci impone di prendere posizioni chiare e nette su come va portata avanti la ricerca in Italia e in che modo abbattere tutti gli ostacoli che rischiano di allontanarci dal risultato finale: la cura.

Leggi tutto

Le ultime notizie

immagine-anteprima-news
Strimvelis tra i vincitori del “Nobel” della farmaceutica: il Premio Galeno
Strimvelis, la prima terapia genica divenuta farmaco per l’ADA-SCID, ha ricevuto il prestigioso Premio Galeno Italia 2017, nella categoria “Farmaco orfano”. Presso il Palazzo dei Giureconsulti di Milano, si è tenuta la cerimonia finale di assegnazione di quello che ormai è definito il “Nobel” in...
immagine-anteprima-news
Dalla ricerca Telethon una prospettiva di cura per l'iperuricemia e la malattia di Lesch-Nyhan
Difetti del metabolismo, alla base di varie malattie, possono essere corretti attraverso la somministrazione di proteine con attività enzimatica in grado di rimpiazzare una funzione carente nell'organismo. Tutti i farmaci utilizzati per la “terapia enzimatica sostitutiva” nell'uomo sono basati s...
immagine-anteprima-news
Benvenuto ad Alberto Argentoni, nuovo presidente di AVIS Nazionale
Alberto Argentoni è il nuovo presidente di AVIS Nazionale. La scelta è avvenuta oggi a San Donato Milanese (Mi) durante la riunione di insediamento del nuovo Consiglio Nazionale per il quadriennio 2017-2021.Succede a Vincenzo Saturni, medico trasfusionista varesino che ha guidato l’Associazione d...
immagine-anteprima-news
Giornata mondiale FSHD: anche Fondazione Telethon al fianco dei pazienti con distrofia facio-scapolo-omerale
Il 20 giugno torna la Giornata mondiale dedicata alla FSHD (Distrofia Facio-Scapolo-Omerale), nata nel 2015 per sensibilizzare sulla Distrofia Facio-Scapolo-Omerale (FSHD) che rappresenta la forma di malattia ereditaria muscolare più diffusa e frequente dopo la Distrofia di Duchenne e la Distrof...
Il bilancio, l'organizzazione e molto altro su Fondazione Telethon.

Dona ora

Basta un piccolo gesto per dare una speranza concreta alle persone che lottano contro una malattia genetica

Newsletter

Ti piacerebbe ricevere aggiornamenti sulle storie, le attività e gli eventi della Fondazione Telethon? Iscriviti alla nostra newsletter