News
08.05.24
Talassemia, tutto quello che bisogna sapere
In occasione della Giornata mondiale della talassemia, facciamo il punto sulla malattia e sulle terapie più recenti, in particolare quella basata sull’editing genetico.
08.05.24
Fondazione Telethon e Federazione Italiana Rugby insieme per la Campagna 5x1000
On air la Campagna che vede protagonisti insieme a Carlo, un bambino di 11 anni nato con l’atrofia muscolare spinale, cinque giocatori della nazionale italiana.
07.05.24
Addio a Fabio Gallia
Ci ha lasciati oggi, all’età di 61 anni, Fabio Gallia, un grande amico di Fondazione Telethon.
02.05.24
Sindrome di Hurler e terapia genica: il punto della situazione
A raccontarlo è Maria Ester Bernardo, responsabile dello studio clinico avviato nel 2018 all’Ospedale San Raffaele di Milano su 8 bambini con questa grave forma di mucopolisaccaridosi.
24.04.24
Dna: tutto quello che avreste voluto sapere sul “codice della vita”
È ciò che fa di noi quello che siamo come esseri umani, individui, pazienti. Ma che cos’è? Com’è composta? Che informazioni possiamo ricavare “leggendola”? In questo articolo le risposte, insieme a tante altre curiosità.
17.04.24
Emofilia, torna la Giornata mondiale
Scopriamo a che punto siamo nelle terapie dell'emofilia, il più frequente tra i disturbi della coagulazione.
17.04.24
Con il Give at checkout di PayPal è ancora più facile donare a Fondazione Telethon
Grazie allo strumento del Give at checkout di PayPal, sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare è ancora più semplice e veloce.
16.04.24
Fondazione Telethon al Galileo Festival
Dal 2 al 5 maggio a Padova i grandi esperti di scienza, cultura e innovazione a confronto. Fondazione Telethon content partner dell’edizione 2024 della manifestazione che promette di approfondire le nuove sfide di robotica, industry 4.0, space economy, life sciences e innovazione con oltre 50 eventi.
16.04.24
Maratona Telethon 2023: raccolta pubblica di fondi
Intorno all’annuale appuntamento della maratona televisiva, Fondazione Telethon da più di 30 anni chiama a raccolta il pubblico italiano con una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Ecco i risultati della raccolta fondi 2023