Una volta che incontri il suo sguardo sarà difficile dimenticarlo. Nina ha 4 anni ed è affetta da una malattia genetica sconosciuta. Non potendo dare nome alla sua malattia, mamma Isabella decide di chiamarla la “sindrome di Nina” e di raccontare le cronache della loro vita in un blog affettuoso, autoironico, che accompagna una quotidianità familiare complicata, mai priva di speranza. Isabella non si arrende, non può farlo nonostante la ricerca non abbia ancora capito qual è il male di sua figlia. Non può farlo perché, nell’attesa di una risposta dalla ricerca, la vita va avanti e i problemi di Nina sono sempre lì. La sua sordità, le sue difficoltà motorie, ma soprattutto la necessità di un sondino per potersi alimentare sono lì a ricordare che Nina ha bisogno di cure, affetto e attenzioni ogni giorno. Ma anche grazie all’affetto delle persone che la circondano Nina va avanti, perché non arrendersi è nel suo Dna.
Il viaggio di Nina è anche quello dei suoi genitori e della sua vispa sorellina, ma è anche quello dei tanti ricercatori che ogni giorno sono al lavoro per donarle una speranza in più.
