Cosa si intende per “malattia senza diagnosi”?
Perché avere una diagnosi clinica è importante?
Perché conoscere il gene mutato può cambiare tutto?
A chi è diretto il programma pilota di Telethon?
A chi non è diretto questo programma?
Come si accede al programma?
Che cosa succede una volta fatta la richiesta?
Quali risposte si possono ricevere?
Che speranza di successo ho se vengo incluso nel programma?
Come saranno gestiti i miei dati e i miei campioni?
Perché questo programma potrebbe fare la differenza rispetto ai tentativi fatti finora?
Perché è importante condividere i dati clinici di un paziente con malattia senza diagnosi?
Per un paziente senza diagnosi, che vantaggio rappresenta essere seguito da più centri clinici?
