Francesco Lasorsa

Nato a Bari nel 1972, Francesco Massimo Lasorsa si è laureato in Farmacia nel 1996 presso l’Università di Bari, dove ha successivamente conseguito il dottorato di ricerca in Biochimica Cellulare e Farmacologia Cellulare svolgendo la sua attività di ricerca presso il Dipartimento Farmaco-Biologico e come visiting PhD presso la Ludwig-Maximilians-University di Monaco di Baviera. Dal 2001 è ricercatore dell’Istituto di Biomembrane, Bioenergetica e Biotecnologie Molecolari IBIOM CNR di Bari, è stato visiting scientist presso le Università di Ginevra e Ferrara, e si occupa dell’identificazione funzionale di geni codificanti proteine trasportatrici della membrana interna dei mitocondri e della loro caratterizzazione biochimica. Dato il numero crescente di patologie associate a difetti dei geni che codificano tali proteine, negli ultimi anni Francesco Massimo Lasorsa ha maggiormente rivolto la sua attività di ricerca su tali malattie e ha contribuito all’identificazione dei meccanismi biochimici cellulari di malattie genetiche come la Citrullinemia di tipo II (CTLN2, OMIM 603471), la deficienza del trasportatore mitocondriale di glutammato GC1 (EIEE3, OMIM 609304), e la deficienza del trasportatore di aspartato/glutammato AGC1 (AGC1 deficiency, EIEE39, OMIM 612949). Lo studio su quest’ultima patologia di recente identificazione che nei bambini provoca gravi disturbi neurologici associati a una riduzione del contenuto di mielina nel cervello è ora supportato da Telethon e ha già permesso di identificare un deficit nella proliferazione di cellule progenitrici di neuroni e oligodendrociti del cervello.