La forza di Marco

La forza di Marco

Marco è uno sportivo, per questo sceglie di combattere l’osteogenesi imperfecta.

Il #nonmiarrendo di Valeria

Il #nonmiarrendo di Valeria

Valeria è affetta da glicogenosi di tipo 1, una malattia genetica che la costringe a regole di alimentazione ferree

La storia di Simone

La storia di Simone

Mamma e papà non avrebbero mai immaginato che Simone sarebbe diventato un combattente, deciso a sconfiggere la sindrome di Prader Willi

Daniele, l'avventura della vita

Daniele, l'avventura della vita

Daniele combatte ogni giorno contro la fibrosi cistica, ma la sua sfida più grande è stata scalare il Kilimangiaro.

La sfida più grande

La sfida più grande

Salvo, Alberto, Gianluca, Roberto e Simone, affetti da emofilia, hanno corso la maratona di New York.

La storia di Joe

La storia di Joe

La famiglia di Joe non si è arresa ed è grazie alla loro tenacia che il bimbo ha potuto essere trattato con la terapia genica per la leucodistrofia metacromatica.

Giammaria, un vulcano dai capelli rossi

Giammaria, un vulcano dai capelli rossi

Giammaria è un bambino di cinque anni sereno e vivace affetta dalla SMA 2.

Un combattente di nome Giuseppe

Un combattente di nome Giuseppe

Giuseppe ha 27 anni, da quando ne aveva uno e mezzo deve affrontare una malattia genetica: l'atrofia muscolare spinale di tipo 2

Un doppio #nonmiarrendo per Lara e Gaia

Un doppio #nonmiarrendo per Lara e Gaia

Lara e Gaia non restano mai sole con la loro malattia, perché possono contare l’una sull’altra e sulla loro famiglia.

Il difficile percorso di Angelo

Il difficile percorso di Angelo

La diagnosi per Angelo arriva a solo 1 anno: sindrome di Lowe, una rara malattia genetica che comporta numerosi problemi.