I.P.ASS.I Onlus - Incontinentia Pigmenti Associazione Italiana

I.P.ASS.I Onlus - Incontinentia Pigmenti Associazione Italiana

Con il sostegno di Telethon nasce la prima associazione che si occupa in Italia di incontinentia pigmenti. Diventano dodici le associazioni fondate con la consulenza e l'appoggio della Fondazione

Cineforum Carlo e Flavio Bavaresco, la storia di un'amicizia

Cineforum Carlo e Flavio Bavaresco, la storia di un'amicizia

In occasione della partenza della IV edizione del cineforum Carlo e Flavio Bavaresco pubblichiamo l'intervista ai promotori dell'iniziativa in programma a partire dal 20 maggio presso la Parrocchia Gesù Buon Pastore di Roma in via Luigi Perna 3

Milano lavora, premiato Alberto Fontana

Milano lavora, premiato Alberto Fontana

Il presidente della Cooperativa Sociale Spazio Aperto ha ricevuto il premio dal sindaco del Comune di Milano Letizia Moratti e dall’assessore Andrea Mascaretti per il suo impegno in favore dell’inserimento lavorativo delle fasce più deboli ed emarginate, in particolare i portatori di handicap fisico e psichico.

La battaglia di fogliolinablu

La battaglia di fogliolinablu

Mi chiamo Terry in arte fogliolinablu ed ho 32 anni. La mia storia è lunga da tutta una vita, ma la racconto volentieri per dimostrare che si può e si deve sempre andare avanti e per aiutare magari qualche altra persona.

La malattia di mia figlia che non studia nessuno

La malattia di mia figlia che non studia nessuno

Mia figlia di 13 anni è affetta dalla sindrome Trichorhinofalangea di tipo I. Le caratteristiche principali sono: pochi capelli, bassa statura, malformazioni alle ossa in particolare alle falange delle mani. Mia figlia ha un’osteopenia grave, una scoliosi per cui porta un busto 22 ore al giorno e inoltre ha una siringomielia estesa.

Emozioni in musica

Emozioni in musica

Non son solo canzonette. La musica, protagonista indiscussa della settimana di Sanremo, è passione, emozione, voglia di vivere. Una canzone può, infatti, regalare un sorriso, un brivido, una lacrima. Ma può fare anche molto di più.

Una storia di speranza

Una storia di speranza

Sono la mamma di una splendida bimba di 8 mesi, alla quale già nell’ecografia morfologica le è stata diagnosticata la sindrome di Dandy Walker.Quando l’abbiamo scoperto è stata una tragedia, perché non conoscevamo assolutamente nulla di tutto ciò. Guardando internet ci è crollato il mondo perché le conseguenze sono molto variabili e passano da un livello lieve ad uno gravissimo.

Quello che ho imparato da te

Quello che ho imparato da te

Oggi è il tuo sedicesimo compleanno. Vorrei farti i migliori auguri possibili. Cerco di abbracciarti, ma come al solito non ti piacciono gli abbracci delle persone, solo quelli che fai tu. Mi stringi di dietro, afferri i miei capelli con i tuoi denti e tiri. Un attimo ti lascio fare, non ti voglio respingere. Poi sento il bagnato sul collo, mi giro e cerco di liberarmi.

Il regalo di papà

Il regalo di papà

<p>Mi chiamo Giovanna ho 27 anni e da dieci sono la figlia di un malato di <strong>sclerosi laterale amiotrofica</strong>.</p><p>Prima del giorno della diagnosi non sapevo neanche cosa fosse quella parola così complicata, anzi non sapevo neanche cosa fosse il dolore.</p><p>Avevo 17 anni, un futuro davanti, tanti sogni nel cassetto, una famiglia stupenda, volevo diventare qualcuno, ma non avevo fatto i conti con la signora sla.</p>

Telethon per me è la luce

Telethon per me è la luce

La storia di Antonio, affetto da retinite pigmentosa, tra la rabbia per un Paese che non ha la "cultura della disabilità" e l'affetto per Telethon "perché mi ha fatto compagnia quando non sapevo cosa avrei fatto della mia vita, perché mi ha fatto conoscere le storie di altri che come me vivono questo calvario".