Rispondi #presente per Christian

Rispondi #presente per Christian

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

Una speranza per Camilla

Una speranza per Camilla

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

Daniele, in acqua per rispondere #presente

Daniele, in acqua per rispondere #presente

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

Gerardo, la speranza nella ricerca

Gerardo, la speranza nella ricerca

Tante persone con una malattia genetica rara hanno bisogno che tu risponda #presente per sostenere la ricerca.

#presente per Dimitri

#presente per Dimitri

Tante persone con una malattia genetica hanno bisogno del tuo aiuto: rispondi #presente all'appello!

Il desiderio di Leonardo

Il desiderio di Leonardo

Tanti bambini sono in attesa di una cura, ma solo grazie ai nostri donatori, volontari e amici possiamo rispondere al loro appello.

L’amore per Elena è più forte della paura

L’amore per Elena è più forte della paura

L’atrofia muscolare spinale di tipo 1 (Sma1) è una malattia difficile. Le crisi respiratorie sono sempre in agguato e la paura è forte, ma l’amore per Elena conta più di tutto il resto.

Patrizio e la passione per il rugby

Patrizio e la passione per il rugby

Tanti bambini sono in attesa di una cura, ma solo grazie ai nostri donatori, volontari e amici possiamo rispondere al loro appello.

Rispondi #presente per Simone

Rispondi #presente per Simone

Tanti bambini sono in attesa di una cura, ma solo grazie ai nostri donatori, volontari e amici possiamo rispondere al loro appello.

Il sorriso di Alessia

Il sorriso di Alessia

Tanti bambini sono in attesa di una cura, ma solo grazie ai nostri donatori, volontari e amici possiamo rispondere al loro appello.