Fondazione Telethon tra gli enti firmatari della petizione “La ricerca è Vita”

Fondazione Telethon tra gli enti firmatari della petizione “La ricerca è Vita”

Il nostro sostegno si affianca alle oltre 3.300 adesioni di cittadini ed enti, privati e pubblici, che hanno deciso di dare il loro sostegno all’iniziativa organizzata da Research4Life per chiedere l’adeguamento della normativa italiana a quella comunitaria sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici.

Malattie renali: scoperto l'enzima che produce l'uromodulina

Malattie renali: scoperto l'enzima che produce l'uromodulina

attraverso un complesso lavoro che ha combinato studi in modelli cellulari e murini, gli scienziati hanno testato vari enzimi e individuato che è la proteasi epsina a “tagliare” l’uromodulina.

Luigi Naldini membro del comitato internazionale sull’editing genetico

Luigi Naldini membro del comitato internazionale sull’editing genetico

Il direttore del Tiget ha ricevuto la nomina dalle National Academies of Sciences e National Academy of Medicine americane in qualità di esperto nel campo delle ricerche in human gene editing

Rene policistico: testata molecola in grado di far rallentare la malattia. Agli inizi del 2016 partirà il primo studio clinico

Rene policistico: testata molecola in grado di far rallentare la malattia. Agli inizi del 2016 partirà il primo studio clinico

I ricercatori dell’ IRCCS Ospedale San Raffaele testano una molecola in grado di far rallentare la malattia del rene policistico

Lucia Monaco al Festival della Scienza di Genova

Lucia Monaco al Festival della Scienza di Genova

Lucia Monaco interviene nella conversazione “Chi paga la ricerca? La terza via delle fondazioni no profit” insieme ad altri esponenti di Fondazioni italiane che stanno avendo, come Telethon, un ruolo importante nel finanziamento della ricerca scientifica in Italia

Albinismo oculare: la terapia genica ripara alcuni dei danni provocati dalla malattia

Albinismo oculare: la terapia genica ripara alcuni dei danni provocati dalla malattia

Alcune manifestazioni dell’albinismo oculare di tipo I, malattia genetica dovuta a un difetto dello sviluppo della retina che porta ad anomalie visive, strabismo e fotofobia, vengono corrette per la prima volta dalla terapia genica applicata al model...

Sindrome x fragile: un ambiente stimolante sveglia e rimodella il cervello

Sindrome x fragile: un ambiente stimolante sveglia e rimodella il cervello

Niente più ansia, miglioramento dei deficit di memoria e di comportamento, maggiore desiderio di esplorare situazioni nuove, minor timore verso gli stimoli esterni che diventano sempre più familiari: ecco che cosa succede ai topini-modello per lo stu...

Malattia Di Charcot-Marie-Tooth: scoperto il “luogo del delitto”

Malattia Di Charcot-Marie-Tooth: scoperto il “luogo del delitto”

Ora si può davvero dire che la forma 4B1 (recessiva) della malattia di Charcot-Marie-Tooth, che, insieme alle altre forme della neuropatia, rappresenta la malattia ereditaria più frequente del sistema nervoso periferico colpendo circa 1 persona su 2....

Una proteina spruzzata nel naso aiuta la memoria

Una proteina spruzzata nel naso aiuta la memoria

Far “sniffare” l’NGF (nerve growth factor), una proteina tutta italiana, a topolini malati con sintomi che ricordano l’Alzheimer non solo migliora la salute delle cellule nervose, ma li aiuta a recuperare la memoria, a ricordare un oggetto a loro fam...

Distrofia di Duchenne e di Becker: dalla ricerca Telethon incoraggianti prospettive per la terapia

Distrofia di Duchenne e di Becker: dalla ricerca Telethon incoraggianti prospettive per la terapia

Dal modello animale si è ora passati alle cellule umane. Un composto chiamato “inibitore del proteasoma” (nome in gergo MG-132) può ripristinare il complesso glicoproteico della distrofina, la proteina alterata nella distrofia muscolare di Duchenne (...