Un integratore alimentare contro i sintomi di una malattia genetica rara

Un integratore alimentare contro i sintomi di una malattia genetica rara

Uno studio clinico pilota finanziato da Fondazione Telethon dimostra l’efficacia di un integratore alimentare, il DHA, nel migliorare i sintomi dell’atassia spinocerebellare di tipo 38, una malattia neurodegenerativa molto grave.

Editing genetico: più vicini alla sperimentazione clinica

Editing genetico: più vicini alla sperimentazione clinica

La rivista Science Translational Medicine ospita uno studio firmato dal direttore del SR-Tiget, Luigi Naldini, e dal ricercatore Pietro Genovese che descrive l’applicazione dell’editing genetico su una grave malattia genetica

Malattie dell’occhio: la ricerca finanziata da Telethon

Malattie dell’occhio: la ricerca finanziata da Telethon

Retina artificiale e nuove tecniche, così la Fondazione combatte le malattie genetiche della vista

L’importanza della diagnosi: il primo passo verso la cura

L’importanza della diagnosi: il primo passo verso la cura

Grazie al programma “Senza diagnosi” la malattia di Salvatore ha un nome

Si svelano i segreti del virus più temuto, l’Hiv

Si svelano i segreti del virus più temuto, l’Hiv

Una scoperta firmata dai ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica di Milano permette di conoscere meglio il comportamento del virus responsabile dell’Aids

IRDiRC, nuovi e sfidanti obiettivi per il consorzio sulle malattie rare

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Scoperto meccanismo alla base di rare patologie muscolari

Scoperto meccanismo alla base di rare patologie muscolari

Pubblicato sulla rivista Cell reports uno studio finanziato da Fondazione Telethon sulle proteine responsabili di particolari forme di patologie muscolari genetiche

A Luigi Naldini va l’Ernest Beutler Prize: un premio per l’impegno nel campo delle malattie del sangue

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Luigi Naldini, direttore dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget), si è distinto per lo sviluppo della terapia genica applicabile a malattie del sangue come la beta-talassemia.

Dalla ricerca Telethon una prospettiva di cura per l'iperuricemia e la malattia di Lesch-Nyhan

Dalla ricerca Telethon una prospettiva di cura per l'iperuricemia e la malattia di Lesch-Nyhan

Una ricerca dell'Università di Parma coordinata dai proff. Percudani e Bettati e finanziata dalla Fondazione Telethon apre la strada a una terapia in grado di sostituire una intera via metabolica nell'uomo.

Dalla ricerca Telethon sulle malattie genetiche un’importante scoperta sul cancro

Dalla ricerca Telethon sulle malattie genetiche un’importante scoperta sul cancro

Il team di Andrea Ballabio, direttore dell’Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli, ha descritto per la prima volta un meccanismo biologico che regola la crescita dei tumori