Le Storie

Le testimonianze dei pazienti, dei sostenitori e dei ricercatori Telethon

Le storie dei nostri pazienti

Le persone affette da una malattia genetica rara non sempre manifestano subito i sintomi. Spesso durante i primi anni anni di vita i genitori notano qualcosa di strano nel proprio bambino. Inizia così un viaggio alla ricerca di una risposta, di una diagnosi, di una speranza. 

Leggi ORA

Le storie dei nostri sostenitori

Donatori, volontari, tutte le persone che scelgono di essere al nostro fianco ogni giorno, hanno una storia importante da raccontare. Il loro gesto, il tempo che dedicano alla nostra missione, sono il motore che permette alla ricerca Telethon di andare lontano.

Leggi ora

I nostri ricercatori

Lavorano ogni giorno per trovare una cura per le malattie genetiche rare. Condividono spesso la fatica, la speranza, le emozioni dei loro pazienti. Sono i nostri ricercatori, che con competenza e professionalità portano avanti il loro lavoro negli istituti Telethon di Napoli e Milano, ma anche nel resto d'Italia. 

Leggi ora

Leggi tutte le storie

Edoardo

Occhi azzurri, cappelli rossi, sempre in ordine, e un’aria da gentleman che diverte se si pensa che Edoardo ha solo 12 anni.

Gioia

La forza di Gioia, la sua passione per l’arte, l’hanno avvicinata Cristiana Capotondi che ha scelto di rispondere #presente schierandosi al fianco di Gioia e di tante persone come lei.

Giovanni

Mamma Maria Rosaria e papà Carmelo hanno imparato a non programmare a lungo termine perché il loro piccolo Giovanni ha l’atrofia muscolare spinale di tipo 2.

Giulia

I sintomi della Corea di Huntigton si manifestano in età differenti, senza preavviso, per questo Giulia sa di essere malata ma di non sapere cosa le riserverà il futuro.

A scuola con Salvo

Il primo giorno di scuola per Salvo è una festa

A scuola con Gabriele

Per Gabriele la scuola è speciale perché significa essere accettato.

A scuola con Angelica

La classe di Angelica non la lascia mai sola.

In Italia, una nuova speranza

Da piccolo Rafael si ammala spesso per gravi infezioni. Dopo 5 mesi trascorsi in Italia, presso SR-Tiget, può tornare a casa.

Il coraggio, le speranze e la vita di chi lotta contro una malattia genetica.
Scopri i nuovi prodotti solidali
Vai allo shop
Diventa volontario per un giorno
Candidati
Sostieni la ricerca Telethon
Dona ora