MARCO SERI

MARCO SERI

Nato a nel 1964 ad Arezzo, Marco Seri si è laureato in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Siena nel 1990.

Dopo la specializzazione in Genetica Medica presso l'Università degli Studi di Genova, ha lavorato fino al 2001 all'Istituto Gaslini di Genova e nel 1994 ha trascorso anche un periodo di lavoro presso il Tigem allora con sede a Milano.

Attualmente Marco Seri è professore di Genetica Medica presso il Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche dell'Università degli Studi di Bologna ed è direttore dell'Unità Operativa di Genetica Medica dell'Azienda Ospedaliera-Universitaria Sant'Orsola-Malpighi di Bologna.

Da sempre Marco Seri si occupa di indagare le basi molecolari di malattie genetiche. Ha infatti partecipato all'identificazione del gene responsabile della malattia di Hirschrprung e della malattia linfoproliferativa legata al cromosoma X. Negli ultimi anni la sua attività di ricerca si è rivolta allo studio delle basi molecolari delle paraparesi spastiche ereditarie e delle trombocitopenie ereditarie, e all'applicazione di nuove tecnologie per l’identificazione di nuovi geni responsabili di malattie genetiche ultrarare.

«Amo molto il mio lavoro. Sono un tipo curioso e mi piace indagare le basi molecolari di malattie genetiche rare. Normalmente tutto parte da pazienti e famiglie che vedo in ambulatorio, e il fatto di riuscire talvolta a trasferire a livello clinico i risultati della nostra ricerca è la cosa che mi dà maggiore soddisfazione. Capire che possiamo essere d’aiuto ai pazienti mi fa sentire realizzato come ricercatore e come uomo».

«Amo molto il mio lavoro. Sono un tipo curioso e mi piace indagare le basi molecolari di malattie genetiche rare. Normalmente tutto parte da pazienti e famiglie che vedo in ambulatorio, e il fatto di riuscire talvolta a trasferire a livello clinico i risultati della nostra ricerca è la cosa che mi dà maggiore soddisfazione. Capire che possiamo essere d’aiuto ai pazienti mi fa sentire realizzato come ricercatore e come uomo».

Ricercatore

Aiutaci anche tu, dona ora

Le ultime notizie

immagine-anteprima-news
La Sclerosi Laterale Amiotrofica è una malattia rara neurodegenerativa che oggi nel nostro Paese colpisce circa 6000 persone. Ma la ricerca non si ferma.AriSLA (Fondazione Italiana di ricerca per la SLA) inaugura il nuovo anno annunciando i progetti vincitori della Call for Projects 2017: il deci...
immagine-anteprima-news
Come tanti bambini Clara nasce prima del termine, ma non è questo a preoccupare mamma Melany e papà Massimo. I suoi valori di glicemia sono troppo bassi e quella che sembra una simpatica smorfia nel fare la linguaccia è in realtà un’anomalia che si chiama macroglossia. Le rassicurazioni dei pedi...

Dona ora

Sostenendo Telethon attraverso una piccola donazione, con il tuo contributo potrai dare una speranza concreta a chi lotta contro una malattia genetica

Newsletter

Ti piacerebbe ricevere aggiornamenti sulle storie, le attività e gli eventi della Fondazione Telethon? Iscriviti alla nostra newsletter