Nato a Napoli nel 1972, Giuseppe Testa si è laureato in Medicina e chirurgia all’Università di Perugia. Successivamente ha conseguito il PhD presso il Laboratorio europeo di biologia molecolare di Heidelberg, in Germania, quindi ha proseguito la sua formazione con un post-doc al Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics e all’Università di Tecnologia di Dresda. Rientrato in Italia nel 2006, attualmente Giuseppe Testa dirige il laboratorio di Epigenetica delle cellule staminali presso l’Istituto europeo di oncologia di Milano. E’ inoltre Professore di Biologia Molecolare all’Università degli Studi di Milano e Direttore del centro di neurogenomica dello Human Technopole. Si occupa di epigenetica applicata allo studio dei tumori e delle malattie genetiche.In particolare, come ricercatore Telethon, Giuseppe Testa si occupa di alcune sindromi che causano disabilità intellettiva e anomalie funzionali a carico di numerosi organi, come la sindrome di Kabuki, quella di Williams o quella di Weaver.

Studiare le malattie rare è fondamentale innanzitutto per la responsabilità e solidarietà nei confronti delle persone che ne sono affette, ma anche perché le malattie rare schiudono finestre preziosissime su meccanismi molecolari che ci permettono poi di affrontare anche malattie molto più comuni

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