Ferdinando Squitieri si è laureato in Medicina e chirurgia presso l’Università Federico II di Napoli, dove si è anche specializzato in Neurologia. Ha avuto una lunga esperienza clinica in psichiatria d’urgenza e genetica clinica e, successivamente, ha ottenuto il dottorato di ricerca in Neurobiologia applicata presso l’Università di Siena.È stato Visiting Researcher presso l’Institute of Neurology del Queen Square Hospital di Londra e Research Fellow presso il dipartimento di Genetica medica della University of British Columbia di Vancouver (Canada). Attualmente è responsabile della Unità Ricerca e Cura Huntington e Malattie Rare dell’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo (FG) e dell’Istituto Mendel di Genetica Umana di Roma, dove è anche responsabile dell’ambulatorio di Neurologia. Ha ricoperto per oltre quindici anni il ruolo di professore incaricato di Genetica medica della Sapienza Università di Roma ed è abilitato all’insegnamento universitario.È direttore scientifico e co-fondatore della Fondazione Lega italiana ricerca Huntington e malattie correlate onlus. Nella sua attività di ricerca si occupa delle malattie genetiche del sistema nervoso centrale, con particolare attenzione alla malattia di Huntington e alle sindromi ‘Huntington-like’.

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