“In questa lotta contro la sma, poco conta sapere se Martina potrà mai beneficiare in prima persona di ciò che i ricercatori scopriranno, poco conta sapere come andrà domani, dopodomani, o il prossimo mese, perché noi viviamo ormai ringraziando alla sera per la giornata trascorsa e nulla di più. Conta tantissimo però che tutti quelli che hanno il tempo per fermarsi e guardare Martina e la sua voglia di vivere non dimentichino l'importanza della ricerca e che il loro impegno potrà regalare un po’ di speranza e un po’ di futuro!”.
(Papà Renato e mamma Raffaella, genitori di Martina, quattro anni, affetta da Sma).
Questa è una delle tante famiglie che affrontano la malattia in modo eroico: la felicità, per loro, è “stare tutti insieme intorno a un tavolo per mangiare una pizza”.
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