Scoperto meccanismo alla base di rare patologie muscolari

Scoperto meccanismo alla base di rare patologie muscolari

Pubblicato sulla rivista Cell reports uno studio finanziato da Fondazione Telethon sulle proteine responsabili di particolari forme di patologie muscolari genetiche

News dalla ricerca

Grazie al supporto di Fondazione Telethon, il gruppo di studio della prof.ssa Serena Carra dell’Università di Modena e Reggio Emilia ha descritto per la prima volta sulla rivista internazionale Cell Reports nuove proprietà di particolari proteine, chiamate HSPB2 e HSPB3, nello sviluppo di alcune rare patologie muscolari di origine genetica.
I ricercatori emiliani hanno infatti dimostrato come queste proteine, auto-assemblandosi, formino degli organelli che appaiono al microscopio come goccioline liquide capaci di fondersi le une con le altre: se sregolata o eccessiva la produzione di questi organelli può avere effetti negativi sulla salute delle cellule muscolari.

Questo risultato non soltanto rappresenta un contributo alla comprensione del ruolo, fisiologico e patologico di queste proteine, ma apre la strada al disegno di strategie terapeutiche specifiche per le malattie ad esse correlate, ovvero rare forma di miopatia.

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