Francesco è un bambino pieno di vita. Ogni quindici giorni, però, deve sottoporsi ad una terapia lunga e dolorosa. Perché ha la malattia di Pompe, una patologia genetica rara che colpisce i muscoli, immobilizza le gambe e danneggia il cuore.
Francesco ha cinque anni e pesa solo dodici chili. A scuola ha un anno di ritardo rispetto ai suoi coetanei.
Ama giocare al computer, è un fan di Batman, la sua passione sono le macchinine Cars.
Da qualche tempo la sua vita è cambiata e, grazie alla ricerca Telethon, potrebbe prendere una strada diversa: è stato inserito in un studio clinico sperimentale partito pochi mesi fa. Francesco prende un farmaco che, combinandosi con la terapia esistente, potrebbe migliorare la salute dei suoi muscoli.
Lentamente, giorno dopo giorno, i suoi genitori stanno riacquistando la speranza.
Perché il loro unico figlio forse, grazie a questa cura, potrà vivere una vita migliore. Perché, anche se non sanno come Francesco reagirà a questa terapia, nel futuro del piccolo e nel loro c’è una possibilità. Perché hanno capito sulla loro pelle che continuando a donare a Telethon la ricerca può avanzare verso la cura. Perché sanno che la ricerca non si può fermare.
