Telethon da 20 anni sostiene la ricerca sulla distrofia muscolare
e le altre malattie genetiche

 
 


Tra i momenti forti della maratona Telethon rientrano, in assoluto, gli appuntamenti dedicati alle malattie genetiche. In trasmissione, persone che affrontano o hanno affrontato queste patologie raccontano le difficoltà della propria vita ma anche le speranze che continuano ad accompagnarle. Accanto a loro alcuni ricercatori Telethon spiegano al pubblico i tanti aspetti delle malattie genetiche. 

 

Venerdì 12 dicembre


Raiuno, Uno Mattina


Ore 07:37: la storia di Laura, affetta da malattia di Charcot Marie-Tooth, accompagnata da Davide Pareyson, ricercatore Telethon;

Ore 09:08: la storia di Tomassina, affetta da talassemia, accompagnata da Giuliana Ferrari, ricercatrice Telethon;

Ore 09:35: la storia di Daniela, affetta da morbo di Parkinson, accompagnata da Stefano Gustinchich, ricercatore Telethon.

 

Raitre, Cominciamo bene


Ore 11:38: la storia di Andrea, affetto da distrofia muscolare di Duchenne, accompagnata da Sonia Messina, ricercatrice Telethon.

 

Raiuno, Maratona Telethon


Ore 14:30-15:45: la storia di Francesco, affetto da sindrome di Melas, accompagnato da Massimo Zeviani. In onda anche il cortometraggio "Forte per lui", per la regia di Piero Messina.

 

Raiuno, Festa Italiana

Ore 15:50-16:45: la storia di Margherita, affetta da sindrome di Noonan, accompagnata da Marco Tartaglia, ricercatore Telethon.

 

Raiuno, La vita in diretta

Ore 16:15-19:00: La storia di Enrico, guarito da Ada-Scid, accompagnato da Alessandro Aiuti, ricercatore Telethon.

 

Raidue, Maratona Telethon

Ore 19:00-20:00: la storia di Andrea, affetto da mucopolisaccaridosi di tipo 2, accompagnato da Andrea Ballabio, direttore del Tigem di Napoli. In onda anche il cortometraggio "L’Angelo", per la regia di Filippo Soldi;

Ore 23:30-01:15: la storia di Alessandro, affetto da amaurosi congenita di Leber, accompagnato da Alberto Auricchio, ricercatore Telethon. In onda anche il cortometraggio "Il risveglio", per la regia di Marco Tumbiolo;

Ore 23:30-01:15: la storia di Stefano Borgonovo, affetto da sclerosi laterale amiotrofica.

 

Raiuno, L'Appuntamento

Ore 01:00-01:20: la storia di Mary Cruz mamma di Puccio Maccione, affetto da distrofia muscolare di Duchenne. In onda anche il cortometraggio "Mio figlio", per la regia di Filippo Soldi.

 

Sabato 13 dicembre


Raiuno, Sabato e Domenica

Ore 06:45-09:30: la storia di Alessandro e Federico, affetti da sindrome di Marfan, accompagnati da Eloisa Arbustini, ricercatrice Telethon.

 

Raidue, In famiglia

Ore 09:30-10:30: la storia di Enrico, guarito Ada-Scid, accompagnato da Alessandro Aiuti, ricercatore Telethon.

 

Raidue, Maratona Telethon

Ore 14:30-15:30: la storia di Luca, affetto da leucodistrofia metacromatica, accompagnato da Luigi Naldini, direttore dell'Hsr-Tiget di Milano. In onda anche il cortometraggio "Il senso di Luca", per la regia di Christian Carmosino;

Ore 15:30-16:30: la storia di Claudia, affetta da sclerosi laterale amiotrofica, accompagnata da Antonio Musarò, ricercatore Telethon. In onda anche il cortometraggio "Accettare", per la regia di Pierluigi Ferrandini;

Ore 16:30-17:30: la storia di Giulia, affetta da sindrome di Rett, accompagnata  da Enrico Tongiorgi, ricercatore Telethon. In onda anche il cortometraggio "Era un giorno di pioggia", per la regia di Stella Di Tocco;

Ore 17:30-18:30: la storia di Alessandro, affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 2, accompagnato da Eugenio Mercuri, ricercatore Telethon. In onda anche il cortometraggio "La guerra di Alessandro", per la regia di Daniele Balboni;

Ore 17:30-18:30: la storia di Mary Cruz mamma di Puccio Maccione, affetto da distrofia muscolare di Duchenne. In onda anche il cortometraggio "Mio figlio" per la regia di Filippo Soldi;

Ore 18:30-20:00: la storia di Valerio, affetto da displasia ectodermica, accompagnato da Matilde Ursini, ricercatrice Telethon. In onda anche il cortometraggio "Cose che una mamma sente", per la regia di Matteo Capanna.

 

Domenica 14 dicembre


Raiuno, Sabato e Domenica

Ore 06:45-09:30: La storia di Tommaso e Josalinda, affetti da amaurosi congenita di Leber, accompagnati da Francesca Simonelli, ricercatrice Telethon;

 

Raiuno, Domenica In Lambertucci

Ore 16:05-16:25: la storia di Enrico, guarito da Ada-Scid;

Ore 16:05-16:25: la storia di Walter, affetto dalla malattia del rene policistico, accompagnato da Alessandra Boletta, ricercatrice Telethon.

 

Raiuno, Domenica In 100eLode

Ore 16:45-17:55: la storia di Diego, affetto da sindrome di Lowe, accompagnato da Maria Antonietta De Matteis, ricercatrice Telethon.