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Scopri tutti gli aggiornamenti dalla nostra organizzazione. In questa pagina troverai le principali novità dalla ricerca e dalla raccolta promossa da Fondazione Telethon. Un lavoro quotidiano per donare risposte concrete alle persone che lottano contro una malattia genetica rara.

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Convegno sulle patologie non diagnosticate 2018: a Pozzuoli per dare un nome alle malattie sconosciute

Convegno sulle patologie non diagnosticate 2018: a Pozzuoli per dare un nome alle malattie sconosciute

In due anni di attività, nell’ambito del programma senza diagnosi del Tigem sono stati discussi i casi di ben 342 pazienti arrivando alla diagnosi nel 45% dei casi.

Ricercatori, pazienti e politici insieme per la Giornata internazionale della distrofia facio-scapolo-omerale 2018

Ricercatori, pazienti e politici insieme per la Giornata internazionale della distrofia facio-scapolo-omerale 2018

Fondazione Telethon partecipa all’incontro promosso dalla senatrice Binetti e dall'Intergruppo parlamentare delle malattie rare in occasione della III Giornata della distrofia facio-scapolo-omerale

Al via l’assemblea nazionale Anffas Onlus 2018

Al via l’assemblea nazionale Anffas Onlus 2018

Si incontrano a Roma per tre giorni i soci dell’Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale, tema “60 anni di futuro”

Giornata Mondiale del donatore di sangue 2018: un gesto gratuito che fa la differenza

Giornata Mondiale del donatore di sangue 2018: un gesto gratuito che fa la differenza

Avis organizza su tutto il territorio eventi di sensibilizzazione sull’importanza della donazione di sangue